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Abiotrophie :
défaut de capacité vitale et par extension, anomalie génétique se
développant après la naissance.
Acquis : qui apparaît chez un
individu par réaction à certains facteurs extérieurs ou comme
conséquence de son mode de vie.
Allèle : une (ou plusieurs)
version alternative d’un même gène, située au niveau d’un même
locus
Chromosome : support des gènes constitué de chromatine et
visible pendant la division cellulaire sous forme de bâtonnet.
Autosome : tout chromosome à l’exception des chromosomes sexuels X et Y.
Gonosome
: chromosomes responsables de la différenciation
génétique du sexe (X et Y).
Gène : Les gènes représentent
les unités physiques et fonctionnelles élémentaires de l'hérédité.
L'ensemble des gènes d'un organisme constitue son génome. Le gène est
un segment d’ADN codant pour une chaîne polypeptidique.
Gène
dominant : gène s’exprimant à l’état hétérozygote.
Gène
récessif : gène ne s’exprimant qu’à l’état homozygote.
Génotype : ensemble de l’information génétique d’un individu.
Héritabilité :
-
faible (< 0.2) : le phénotype reflète très mal le
génotype. Les différences observées entre les animaux sont dues
essentiellement aux variation du milieu. L’effet additif des gènes
est faible ou très faible.
- moyenne (0.2 à 0.4) : concerne les
caractères moyennement soumis à l’effet additif. L’héritabilité
est considérée comme moyenne alors que la part de l’environnement
demeure prépondérante (Ex : Dysplasie coxo-fémorale). Hétérozygote
: Cellule ou individu qui possède deux gènes allèles distincts
sur un locus déterminé de la même paire de chromosomes. Homozygote
: Cellule ou individu qui possède deux gènes allèles identiques
(normaux ou pathologiques) sur un locus déterminé de la même paire de
chromosomes.
Locus
: Emplacement qu'occupe un gène ou un allèle
sur un chromosome ou, par extension, sur la carte factorielle qui le
représente. La localisation des gènes sur les chromosomes est définie
et constante pour toutes les cellules d'une même espèce.
Lois de
Mendel : lois originellement formulées par Grégor Mendel au
XIXème siècle auxquelles obéit la transmission de caractères
héréditaires dans des situations rencontrées par lui :
- loi d’uniformité
de la 1ère génération issue du croisement entre deux lignées pures.
- loi de ségrégation en 2ème génération dans les proportions ½ -
¼ - ¼ .
- loi d’indépendance dans la ségrégation (lorsque
plusieurs caractères sont concernés).
Pénétrance :
probabilité pour un gène de produire un effet observable chez l’individu
qui le porte. Elle dépend du reste du génotype et de l’environnement.
Phénotype
: manifestation apparente du génotype
Tare :
anomalie portant sur la conformation ou sur une fonction. Elle peut
être héréditaire ou acquise.
Je
remercie Karen Charlet, auteur d'une thèse rédigée en 2004 de m'avoir
autorisé à publier cet extrait.
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